INHALTSVERZEICHNIS
Was ist Tocopheryl Acetate?
Tocopheryl Acetate ist der Essigsäureester von α-Tocopherol. Es handelt sich um ein verestertes und stabileres Derivat von Vitamin E.
Vitamin E und einige seiner Derivate besitzen eine ausgeprägte antioxidative Aktivität.
Sie können dazu beitragen, die Reaktivität freier Radikale zu begrenzen und die Reaktionskaskade zu unterbrechen, die zu oxidativem Stress und den daraus entstehenden Zellschäden führt.
Freie Radikale — die unter anderem durch UV-Strahlung, Rauch und Luftverschmutzung entstehen — greifen außerdem die Fettsäuren der Haut an und verändern die Kollagenstruktur. Dadurch fördern sie Elastizitätsverlust und eine vorzeitige Hautalterung mit Falten und erschlaffter Haut.
Verwendung in Kosmetika
In Kosmetika wird Tocopheryl Acetate üblicherweise in Konzentrationen zwischen 0,1 und 5 % eingesetzt.
Nach dem Auftragen auf die Haut erfüllt es zwei unterschiedliche Funktionen 3:
- emollierende Wirkung: Es hilft, den Wasserverlust über die Epidermis zu begrenzen, reduziert den transepidermalen Wasserverlust — TEWL — und unterstützt so die Hautfeuchtigkeit;
- antioxidative Wirkung: Es trägt dazu bei, die Bildung von Lipidperoxiden aus mehrfach ungesättigten Lipiden zu verhindern oder zu verlangsamen.
Daher gehören Vitamin E und sein Derivat Tocopheryl Acetate zu den am häufigsten verwendeten Antioxidantien in Sonnenschutzmitteln 6.
Mehrere Studien an Tiermodellen zeigten, dass die topische Anwendung von Tocopheryl Acetate vor der UV-Exposition dazu beitragen kann, die Haut vor bestimmten unerwünschten Folgen der Sonnenstrahlung zu schützen 9, 10, 11.
Aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften wird Tocopheryl Acetate vielen Formulierungen nicht nur zum Schutz der Haut zugesetzt, sondern auch, um die Oxidation anderer Bestandteile des Produkts zu begrenzen.
Neben seinem Beitrag zum UV-Schutz hält es die Haut weich und geschmeidig, da es den Wasserverlust vermindert und die Hautfeuchtigkeit unterstützt. Daher ist es ein häufiger Bestandteil von Feuchtigkeitscremes.
Tocopheryl Acetate ist in Wasser praktisch unlöslich. Es löst sich dagegen in Ölen und bestimmten organischen Lösungsmitteln. Wie freies Vitamin E wird es von der Haut im Allgemeinen gut vertragen.
Die Verwendung von Tocopheryl Acetate in Kosmetika gilt als sicher.
Dermatologische Anwendungen
Die klinische Praxis in der Dermatologie deutet darauf hin, dass α-Tocopherylacetat in folgenden Situationen hilfreich sein kann 3, 4:
- Xerose;
- Hyperkeratose;
- asteatotisches Ekzem;
- atopische Dermatitis;
- oberflächliche Verbrennungen;
- Hautulzera;
- verzögerte Wundheilung;
- Onychoschisis;
- allgemein Hauterkrankungen mit einem aktiven Entzündungsprozess.
Besser oder schlechter als reines Vitamin E?
Studien zeigen, dass Vitamin E in den oberflächlichen Hautschichten selbst nach kurzer Sonnenexposition rasch abnehmen kann und dass ein Vitamin-E-haltiges Kosmetikum die Konzentration in der Epidermis wirksamer erhöhen kann als die Aufnahme über die Nahrung.
In einer Studie verdoppelte die Einnahme von 400 IE Vitamin E dessen Serumkonzentration ungefähr. Die topische Anwendung von 0,15 % Vitamin E steigerte die Konzentration in der Haut dagegen wesentlich stärker — auf das 53-Fache des Ausgangswerts — als die Aufnahme über die Nahrung — auf das 8-Fache des Ausgangswerts 1.
Tocopheryl Acetate hat gegenüber freiem Vitamin E jedoch einige Einschränkungen.
Zunächst besitzt es eine geringere direkte antioxidative Aktivität als die freie Form, weil die Acetatgruppe abgespalten werden muss, bevor das aktive α-Tocopherol seine Wirkung vollständig entfalten kann.
Seine unmittelbare Wirksamkeit gegen überschüssige freie Radikale und UV-bedingte Schäden kann deshalb geringer sein als die von freiem Vitamin E — Tocopherol 9, 10.
Tocopheryl Acetate ist dagegen deutlich stabiler als Tocopherol. Dadurch lässt es sich in vielen kosmetischen Formulierungen leichter einsetzen und lagern.
Zusammenfassend ist Tocopherylacetat stabiler als freies Vitamin E. Es weist zwar eine geringere unmittelbare antioxidative Aktivität auf, kann nach enzymatischer Umwandlung jedoch bestimmte Eigenschaften des Tocopherols entfalten.
Damit eine nennenswerte antioxidative Aktivität entsteht, müssen spezifische Enzyme — Esterasen — Tocopheryl Acetate in Tocopherol umwandeln. In diesem Sinne kann es als Vorstufe von Vitamin E betrachtet werden.
Es ist allerdings nicht eindeutig geklärt, in welchem Ausmaß diese Umwandlung in der Haut tatsächlich stattfindet 7, 8.
Eine Studie beobachtete beispielsweise, dass lokal aufgetragenes α-Tocopherylacetat in hohem Maß von der Haut aufgenommen wurde, ohne dass eine Umwandlung in die unveresterte Form nachgewiesen werden konnte. Dieser Untersuchung zufolge würde es weder in der Haut noch im Plasma zu freiem α-Tocopherol metabolisiert 5.
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Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln
Wie beschrieben, sind Tocopherolester während der Lagerung oxidationsbeständiger als unveresterte Tocopherole.
Aus diesem Grund werden sie in Nahrungsergänzungsmitteln häufig gegenüber freiem Vitamin E bevorzugt.
Synthetisch hergestelltes racemisches α-Tocopherylacetat — all-rac-α-tocopheryl acetate — ist eine der wichtigsten veresterten Vitamin-E-Formen in solchen Produkten.
Nach der Einnahme wird die Acetatgruppe durch Enzyme der Bauchspeicheldrüse und des Darms, darunter Esterasen, vom α-Tocopherol abgespalten.
Die Bioverfügbarkeit des aus α-Tocopherylacetat freigesetzten α-Tocopherols ist dann mit der von freiem α-Tocopherol vergleichbar 2, 14.
Tocopheryl Acetate kann dennoch eine geringere Bioverfügbarkeit als bestimmte freie Vitamin-E-Formen aufweisen, insbesondere bei hohen Dosen 12, 13, 16, 17. Die Einnahme zu einer Mahlzeit oder zusammen mit einer kleinen Menge Nahrungsfett kann die Aufnahme fördern 15.
